复方紫杉醇-拉帕替尼的聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）胶束 可合成定制

产品名称：复方紫杉醇-拉帕替尼的聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）胶束 可合成定制

产品描述：

产品名称：复方紫杉醇-拉帕替尼的聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）胶束          可合成定制

描述：

复方紫杉醇-拉帕替尼的聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）胶束是一种纳米给药系统，旨在解决紫杉醇和拉帕替尼这两类药物的溶解度问题，并延长药物在体内的循环时间，同时实现对**组织的被动靶向作用。以下是关于这种胶束的详细分析：

材料组成

聚乙二醇（PEG）：作为亲水性嵌段，PEG具有良好的水溶性，并且能有效降低纳米粒子的表面张力，避免被网状内皮系统识别并清除，从而延长药物在体内的循环时间。

聚乳酸（PLA）：作为疏水性嵌段，PLA能够包裹难溶性药物，如紫杉醇和拉帕替尼，形成稳定的胶束结构。

制备工艺

复方紫杉醇-拉帕替尼的PEG-PLA胶束的制备可以采用不同的处方工艺，如薄膜水化法或透析法。通过调节共聚物的分子质量、共聚单体的比例以及药物的浓度，可以优化胶束的载药量、包封率、粒径和多分散指数等物理化学性质。

性能特点

溶解度改善：PEG-PLA胶束通过其两亲性结构，有效解决了紫杉醇和拉帕替尼难溶于水的问题，提高了药物的溶解度。

体内循环时间延长：由于PEG的亲水性和生物相容性，PEG-PLA胶束能够减少被网状内皮系统的识别和清除，从而延长药物在体内的循环时间。

被动靶向作用：PEG-PLA胶束的纳米级粒径能够通过渗透滞留增强效应（EPR effect）在**部位聚集，实现对**组织的被动靶向作用。

载药量与包封率：通过优化制备工艺，可以获得较高的载药量和包封率。例如，采用透析法制备的复方紫杉醇-拉帕替尼PEG-PLA胶束，其紫杉醇的载药量与包封率分别可达14.82-2.16%和84.21±9.83%。

粒径与多分散指数：通过精确控制制备条件，可以获得粒径较小且分布均匀的胶束。例如，上述透析法制备的胶束粒径为25.80±0.47 nm，多分散指数为0.202±0.019。

保存时间:一年

产地:西安

状态：固体/溶液

用途:仅用于科研

厂家信息：

西安齐岳生物科技有限公司提供的产品种类包括：嵌段共聚物、合成磷脂、糖化学、PEG衍生物、纳米金及纳米金棒、静电纺丝纤维膜、石墨烯、环糊精衍生物、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、碳基材料等.

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