Amiodarone hydrochloride
作者：齐岳
发布时间：2023-09-08
09:03:49
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产品名称：Amiodarone hydrochloride
产品描述：
| 产品描述 | Amiodarone hydrochloride is an antianginal and class III antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting POTASSIUM CHANNELS and VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance. |
| 靶点活性 | ATP-sensitive potassium channel:19.1 μM |
| 体外活性 | Amiodarone（AM）通过5'-脱碘作用（5'DI）抑制从甲状腺素（T4）到三碘甲状腺原氨酸（T3）的细胞内转化,而不影响从T4到逆转T3（rT3）的细胞内转化.1.25-25 mg/kg Amiodarone在房室结和麻醉犬中,导致窦率的减少,房室结的有效和功能不应期的延长,以及频率依赖的传导延迟.每天50 mg/kg,i.p. 3-4周 Amiodarone在兔的心室肌细胞中,导致iK和ito的电流密度显著降低,而不会影响ICA和IK1密度. |
| 体内活性 | Amiodarone深入渗透到膜的脂质基质中,并在洗出时非常缓慢地从心脏组织释放。Amiodarone对快速钠通道以及慢钙通道具有抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性抗心律失常作用,并调节甲状腺功能和磷脂代谢。44-88 μM Amiodarone抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位,并且这种Vmax抑制就像I类抗心律失常药物以频率或使用依赖性方式增强。50-88 μM Amiodarone在心室肌和Purkinje纤维中,可以抑制去极化诱导自发动作电位（异常自动性）。 |
| 别名 | Nexterone, 盐酸胺碘酮, Amiodar, Amiodarone HCl |
| 分子量 | 681.78 |
| 分子式 | C25H29I2NO3·HCl |
| CAS No. | 19774-82-4 |
存储
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 13.6 mg/mL (20 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主营产品：COF、MOF单体系列：三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。
