Purvalanol A
作者：齐岳
发布时间：2023-09-06
08:59:42
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产品名称：Purvalanol A
产品描述：
| 产品描述 | Purvalanol A is an effective and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 70/4/35/850 nM for cdk2-cyclin A/B/E, and cdk4-cyclin D1, respectively. |
| 靶点活性 | CDK4/CyclinD1:850 nM, CDK2/CyclinA:70 nM, Cdc2/CyclinB:4 nM, CDK2/CyclinE:35 nM |
| 体内活性 | 在MCF-7细胞中,Purvalanol A使细胞活性损失50%,但MDA-MB-231细胞对Purvalanol A的敏感性相对较低(细胞活性减少32 %)。在MCF-7和MDA-MB-231细胞中,Purvalanol A可促使线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A可使MCF-7和MDA-MB-231细胞系的细胞活性降低,该作用具有剂量依赖性。通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路,Purvalanol A可有效防止c-Src介导转化,且对一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长有明显的抑制效果。Purvalanol A可显著抑制HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长。 |
| 细胞实验 | Cells are seeded at 10000 density in 96-well plates and treated with various concentrations of Purvalanol A (0-100 μM) for 24 h. Cells are exposed to 10 μL of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltet- razolium bromide dye (5 mg/mL) and are incubated at 37℃ for 4 h. In order to solubilize the formazan crystals 100 μL DMSO is added. Absorbance is determined at 570 nm spectrophotometrically.(Only for Reference) |
| 别名 | NG-60 |
| 分子量 | 388.89 |
| 分子式 | C19H25ClN6O |
| CAS No. | 212844-53-6 |
存储
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 38.9 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 19.5 mg/mL (50 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主营产品：COF、MOF单体系列：三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。
